|
| Wir möchten |
|
| für die Eltern |
• Kontakte zwischen Betroffenen vermitteln und den Erfahrungsaustausch zwischen Eltern erleichtern
• Eltern und Interessierte durch Fachvorträge
und Tagungen informieren
• Familiäre Treffen (Sommerfest, Adventsfeier)
gestalten
• Hilfestellungen bei nachstationären Fragen
und Problemen geben |
|
| in der Öffentlichkeit |
| • Auf
die Situation von Früh- und Risikogeborenen und deren Eltern
aufmerksam machen und ihre Interessen vertreten |
|
| für die Klinik |
• Hilfe
bei der Ausstattung von Räumen für Eltern und Kinder leisten
• Zur Verbesserung der Ausstattung mit Kängeruh-Stühlen,
CD-Spielern u.a. beitragen
• Den Erfahrungsaustausch zwischen betroffenen Eltern
und MitarbeiterInnen der Neonatologie intensivieren |
| |
| Unsere Zielgruppen |
|
• Eltern früh- und risikogeborener
Kinder, Schwestern und ÄrztInnen
• Alle Menschen, die Interesse an unserer Arbeit und
unseren Themen haben |
|
| Wir freuen uns über Gäste,
die unsere Arbeit unterstützen wollen: als aktives oder passives
Mitglied, durch Sach- oder Geldspenden und durch tatkräftige
Unterstützung. |
|
| Auskünfte über Termine unserer Treffen
sowie eine Übersicht der geplanten Veranstaltungen erhalten Sie
auch telefonisch oder per e-mail über unsere Kontaktadresse. |
| |
